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根據(jù)《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令 第27號(hào)),2020年7月1日后,在北京市行政區(qū)域內(nèi)的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展經(jīng)批準(zhǔn)或備案的藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,不需在北京市藥品監(jiān)督管理局備案。

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