根據(jù)《藥品進口管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第4號)第九條要求,報驗單位應(yīng)當(dāng)是持有《藥品經(jīng)營許可證》的獨立法人。藥品生產(chǎn)企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體(包括境內(nèi)分包裝用制劑),應(yīng)當(dāng)持有《藥品生產(chǎn)許可證》。藥品出口需咨詢進口國家的相關(guān)要求。
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